Federica, è una ragazzina siciliana di 13 anni affetta da una rarissima malattia genetica, la SMARD1, atrofia muscolare spinale con distress respiratorio. Nessuna cura, nessuna aspettativa, nessun rimedio. Ma c'è qualcosa di speciale in Federica, che oggi quasi non parla più, grazie a mamma Laura e papà Davide, che sono stati capaci di trasformare una tragedia in normalità.
